1.前言:
甲醛是一种无色易溶的刺激性气体,当室内含量为0.1mg/m3时有异味和不适感；0.5mg/m3时可刺激眼睛引起流泪；0.6mg/m3时引起咽喉不适或疼痛；浓度再高可引起恶心.呕吐.咳嗽.胸闷.气喘甚至肺水肿；30mg/m3时可当即导致死亡。而据初步统汁,甲醛物质是新装修住宅室内空气中最主要的污染物,新装修住宅85％以上存在室内甲醛浓度超标问题。考虑检测过程中相应影响因素,准确.精确地对室内甲醛含量作出检测,对室内污染控制措施显的尤为重要。
2.前期标准曲线的制作:
2.1标准物质的要求:在测定室内甲醛含量时,采用的是化学测量相对法,由标准物质或标准液等作为定量标准,待测物质含量以此作为依据推定出数据,这就要求标准物质浓度的不确定度u标准物质和稀释引入的稀释不确定u稀释越低越好。
2.2水质与试剂要求:水质均为重蒸馏水或去离子交换水,水质应按相关制作.保存规程进行,平时我们饮用的大桶纯净水能满足这一要求,同时所用试剂均为分析纯级,非工业级。
2.3标准曲线相关系数的要求:相关系数能较好反应出制作曲线线性的一个重要参数,能有效地反应出容量器具校准的准确性.操作者移取或定容时是否规范.环境效应是否符合要求.仪器设备是否稳定等综合评定指标,室内甲醛标准曲线制作相关系数≥0.999,能满足样品甲醛含量分析这一要求。
3.分光光度计的要求:
3.1波长准确度:测定甲醛含量波长选择630nm,由于仪器本身存在的误差和不同的人员进行测量时产生的误差,单色光的实际波长与仪器的波长读数值之间会存在一定的误差,误差应越低越好。
3.2吸光度准确度:吸光度或透射比的误差越大,测试结果的可信性就越差,从而影响到测试数据的准确度。
3.3入射光非单色光(杂散光):杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,这将给分析结果带来一定的误差,杂散光的大小是仪器性能的一项重要指标。
3.4防震.防腐蚀.防尘埃.防潮.防光:仪器应安放在牢固的工作台上,环境中的尘埃和腐蚀性气体可侵蚀仪器机件;湿度较大,光电管受潮会影响光效率,杂散光增加;长时间强光照射,使其性能漂移而导致工作不稳定,这些因素都会影响分光光度计机械系统的灵活性,降低分光光度计的灵敏度。
3.5比色皿的使用.操作:比色皿在比色皿架中不能有倾斜,否则会使参比样品与待测样品的吸收光径不一致;比色皿架在每测试时,应推拉到位;使用时拿比色皿毛面,并须用擦镜纸擦干透光面,确保透光面无斑痕;使用完毕后应用蒸馏水将比色皿冲洗干净;测定样品时应用被测溶液少量多次润洗几次,避免被测溶液浓度发生改变。
3.6测量时,连续光照时间不要太长,防止光电管疲劳;灵敏度应尽量选用低档;放大器灵敏度换档后,必须重新调零。
4.采样时的要求:
4.1检测点设置时应距内墙面不小于0.5m.距楼地面高度0.8~1.5m。检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。
4.2对采用集中空调的民用建筑工程，采样应再空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。
4.3在对甲醛取样检测时，装饰装修工程中完成的固定式家具，应保持正常使用状态。
4.4采样前和采样后，恒流采样器应用皂沫流量计标准采样系列流量,误差小于5%。
4.5采样后,大型气泡吸收管出气口与进气口两端作封口处理,以防样品流失,导致分析数据偏小。
5.样品分析时要求:
5.1样品采集后在室温下保存,应在24h内分析完成。
5.2试样测量时的温度环境应与做标准曲线时的温度环境基本一致。
5.3从采集完样品到样品分析(即加入硫酸铁铵溶液)之间至少有30分钟间隔,以保证甲醛和酚试剂完全反应,同时反应温度应控制在25~30℃。
5.4如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析,计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀稀倍数。
5.5当房间内存在2个或2个以上检测点时,应取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。
6结束语
随着人民生活物质水平的提高,对居住环境意识也不断增强。甲醛物质是住宅室内空气中最主要的污染物,美国环境保护局在1998年宣布甲醛为导致急性呼吸系统疾病的物质,1995年国际癌症研究机构(IARC)将其确定为可疑致癌物,危害较大,正确.准确.精确地对室内甲醛含量作出检测,为最终的甲醛污染物控制.管理提供科学依据。
参与文献
〔1〕GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(2006年版)
〔2〕王家兴编.室内环境检测讲义2008年3月
〔3〕李自举中国计量2008,（2）:75-76 |
