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标题: 医院消毒效果的评价方法 [打印本页]

作者: yqz9527 时间: 2012-12-21 10:09
标题: 医院消毒效果的评价方法
医院消毒效果的评价方法
       医院消毒是预防和控制医院内感染的重要措施之一。消毒效果监测是评价医院消毒设备运转是否正常、消毒剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。
    良好的监测方法应当简易、快捷、准确并在现场即可实施。
  一、医院常用的消毒方法
  1、物理消毒法
  2、化学消毒法
  3、生物消毒法
  物理消毒法：
  1、热力消毒法
  干热法：焚烧、干烤、烧灼。
  湿热法：煮沸、流通蒸汽、压力蒸汽（下排汽、预真空）。
  2、紫外线照射法
  化学消毒法：利用化学消毒剂杀灭病原微生物的方法。
  3、红外线法
  4、微波照射法
  5、等离子体消毒法
  理想的化学消毒剂应具备的条件
  1、杀菌谱广；
  2、有效浓度低；
  3、作用速度快；
  4、性质稳定；
  5、易溶于水；
  6、可在低温下使用；
  7、不易受有机物、酸、碱或其他物理化学因素影响；
  8、对物品无腐蚀性；
  9、无色、无味、无臭、消毒后易于除去残留药物；
  10、毒性低、不易燃、不易爆、使用安全；
  11、价格低廉；
  12、便于运输，可以大量供应。
  化学消毒剂的杀菌水平
       国际上将消毒剂按其杀灭微生物的作用水平通常分为高效、中效、低效三个类型
  消毒剂效能水平比较
  影响消毒灭菌效果的因素
  1、处理剂量  剂量=强度×时间
  2、作用温度
  3、污染程度
  4、微生物种类
  5、pH值
  6、相对湿度
  7、化学拮抗物
   二、消毒的合格标准和判定指标
   （一）灭菌合格标准
    灭菌是否合格是通过灭菌试验和无菌检验来确定。国际上规定无菌产品的灭菌保证水平为10-6，即经过规定灭菌剂量处理应使终产品的细菌生长概率不超过百万分之一。对无菌样品的抽检应达到所有抽检样品全部无菌生长方可认为灭菌合格。
   （二）消毒合格标准
   对人工污染的微生物杀灭对数值（KL）≥3.00或杀灭率(KR) ≥99.90%，
    现场试验对自然菌杀灭对数值（KL）≥1.00或杀灭率(KR) ≥90%，
   消毒后媒介物残留的微生物数小于或等于国家规定的标准。
  三、消毒效果监测应遵循的原则

  1．监测人员需经过消毒及相关专业的培训;

  2．掌握相关的消毒知识，具备熟练的检验技能；

  3．选择合理的采样时间（消毒后、使用前）；

  4．严格遵循无菌操作规程
  四、消毒灭菌效果通用的监测方法

  1、微生物监测法

  2、化学指示器材监测法

  3、生物指示器材监测法

  4、模拟包装监测法

  5、程序监测法

  微生物监测法
    监测灭菌或消毒后样本中有无微生物存活来判断是否合格。
  灭菌方面：无菌试验。优点：结果准确可靠；缺点：试验繁琐、需专职微生物检验人员、当日无法出结果。
  消毒方面：现场试验（自然菌）、消毒剂杀菌效果的实验室验证（标准实验菌）
  化学指示器材监测法
       将化学指示器材与物品同步消毒灭菌处理，通过化学物质（指示剂）颜色、外形的变化，来间接判断灭菌效果。用于医疗器材灭菌和工业生产灭菌效果的监测。
       使用时将指示器材置于物品包表面或中心部位或灭菌柜最难达到灭菌的部位。

  常用灭菌方法监测用主要参数
  各种灭菌方法主要参数灭菌有效参考值
   化学指示器材功能分类

  1、过程指示器材用于单个物品包或容器，指示是否经过灭菌处理。（如指示胶带、指示图）

  2、特殊指示器材用于灭菌器或灭菌标准特殊试验所用。（如BD试验测试图）

  3、单参数指示器材符合单个参数要求。

  4、多参数指示器材符合灭菌程序多项关键参数要求。（如灭菌指示卡）

  5、积分指示器材符合所有参数要求。

  6、仿真指示器材针对灭菌周期特定范围所有关键参数的监测，以灭菌周期所设定的有关数值为准，又称周期确认指示器材。

  生物指示器材监测法
  通过对菌片上所染细菌芽孢在灭菌处理后存活的情况来指示所处理物品是否达到灭菌要求。此类器材监测结果最为准确。
  目前一般分为三大类：①细菌菌片 ②自含式生物指示管 ③快读生物指示管。
  灭菌监测常用菌株
    消毒试验常用菌株
  金黄色葡萄球菌ATCC6538（致病性化脓菌）
  大肠杆菌8099 （致病性肠道菌）
  铜绿假单胞菌ATCC15442 （院内感染）
  枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC9372（抗力最强）
  龟分枝杆菌脓肿亚种ATCC93326（结核杆菌）
  白色葡萄球菌8032 （空气消毒）
  白色念珠菌ATCC10231（真菌）
  黑曲霉菌ATCC16404（真菌）
  脊髓灰质炎病毒I型（PV-I）（病毒）
  艾爱滋病病毒I型美国株（HIV-I）  （病毒）

    模拟包装监测法
    在监测灭菌器或灭菌程序是否符合设计效果时，往往需将化学指示器材和生物指示器材放于敷料包中或其他容器中进行检测。这些包装物品的大小、数量和取材，均会对灭菌效果有所影响。为求得统一、并方便使用，将化学指示器材与生物指示器材放于标准模拟包装中代替常用的真正物品包。
  （一）Attest1276压力蒸汽灭菌测试盒
   自含式生物指示管夹放于边长为13.3cm见方的40张特制多孔卡纸中央，外用纸盒包装。总厚度为2.5cm。蒸汽对其穿透情况与对美国医疗仪器促进协会（AAMI，美国）规定用16块手术巾组成的标准测试包相同。
  （二）Incheque 1233 BD试验测试盒
    设计基本与压力蒸汽灭菌测试盒相同，这是卡纸中央夹放的是蒸汽穿透测试图（BD试验测试图），不放置生物指示管。使用时，置于灭菌柜内有代表性的地方，灭菌后，观测图面指示剂变黑是否均匀，以判断预真空压力蒸汽灭菌器工作是否正常。
  （三） Attest1278环氧乙烷灭菌测试板
          用于环氧乙烷灭菌监测。设计为塑料板状，板上注塑有直径为1mm，长约45cm的塑料管道，往返盘绕7个拐弯，末端为一小室，内置有一自含式生物指示管和一化学指示卡。
       程序监测法
    程序监测法是近年来推行的一种监测方法。极适用于工业和医院中日常大量物品的灭菌处理的常规监测。该方法先通过化学和生物学的反复检测，确认所设定的灭菌程序（包括必要参数的合格值）足以在规定条件下使产品达到灭菌要求，尔后即根据每次处理程序和有关参数记录，判断是否达到了灭菌的要求。

作者: zhouye 时间: 2013-2-22 05:04
一定要回贴，因为我是文明人哦

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